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La FDA da prioridad a la revisión de solicitud de autorización de afatinib*

– El fármaco de Boehringer Ingelheim está en fase de investigación para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM) con mutación del EGFR (ErbB1) – La solicitud se basa en LUX-Lung 3, el estudio para registro de mayor envergadura realizado hasta el momento en esta población de pacientes Sant Cugat del Vallès, […]

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Sanidad retira un lote de Junifen y aclara que su consumo no supone riesgo para la salud

Por encontrar impurezas en el producto del lote G07. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aclarado, tras la retirada del mercado de todas las unidades de un lote del fármaco Junifen por encontrar impurezas en el producto, que su consumo no supone riesgo para la salud. En la misma línea, Farmasierra, […]

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