La detección del objeto se ha realizado fuera de España
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha ordenado la retirada de varios lotes de la amoxicilina de las farmacéuticas Sandoz y Pensa Pharma, tras haber detectado fuera de España la presencia de un objeto metálico en el interior de un comprimido.
En concreto, se han retirado los lotes G009, G010, G011, G012, G013, G014, G015, G016, G017 y G018, G019, G020 y G021 de la Amoxicilina Sandoz de 250 miligramos, en formato de un frasco de 120 mililitros; los lotes G001, G002 y G003 de Amoxicilina Sandoz 500 mg en formato de veinticuatro sobres; y el lote G001 en el formato de dieciséis sobres.
Asimismo, también se ha sacado de la cadena de distribución y comercialización el lote CU5468 de Amoxicilina Pensa, en el formato de veinticuatro cápsulas de 500 miligramos.
En todos los casos, se ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades y a su devolución al laboratorio por los cauces habituales. De igual modo, la Aemps pide a las autoridades que realicen un seguimiento de dicha retirada.